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J&J को मिले मुलुंड प्लांट में पाउडर बनाने की परमिशन: बॉम्बे हाई कोर्ट ने कहा- अपने रिस्क पर पाउडर बना सकते हैं, लेकिन अभी बेच नहीं सकते

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मुंबई3 मिनट पहले

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बॉम्बे हाई कोर्ट ने बुधवार को जॉनसन एंड जॉनसन (J&J) को खुद के रिस्क पर महाराष्ट्र के मुलुंड प्लांट में अपना बेबी पाउडर बनाने की मिशन दी। हालांकि, कंपनी अभी इसका वितरण और सेल नहीं करती है। स्टेट फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने इस पर रोक लगा दी है। जस्टिस एस वी गंगापुरवाला और जस्टिस एस जी दिगे की बेंच इस मामले की सुनवाई कर रही है।

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हाई कोर्ट ने जॉनसन एंड जॉनसन के बेबी पाउडर के साथ फिर से जांच करने का भी आदेश दिया, जिसे दो सप्ताह के अंदर पूरा किया गया। FDA को ये आकलन लेकर री-टेस्टिंग के लिए दो सरकारी लेबोरेटरी और एक प्राइवेट लेबोरेटरी में देना होगा। कोर्ट अभी भी कंपनी की उस याचिका पर सुनवाई कर रही है जिसमें उसका बेबी पाउडर मैन्युफैक्चरिंग लाइसेंस को कैंसिल करने के सरकारी आदेश को चुनौती दी गई है।

कंपनी को रोजाना 2.5 करोड़ का नुकसान हुआ है
कंपनी ने अपनी याचिका में कहा था कि फरवरी, मार्च और सितंबर 2022 के 14 रैंडम फ्लॉटरों के एक स्वतंत्र परीक्षण लेबोरेटरी ने परीक्षण किया था और वे सभी निर्धारित पीएच में ठीक पाए गए। कंपनी ने कहा कि वह पिछले 57 वर्षों से अपने मुलुंड प्लांट में बेबी पाउडर बना रही है और जनवरी 2020 में इसका लाइसेंस रिन्यू कर दिया गया था। दावा किया कि लाइसेंस रद्द होने के कारण उसे प्रतिदिन 2.5 करोड़ रुपये का नुकसान हो रहा है।

सरकार ने लाइसेंस कैंसिल किया था
सरकार ने ‘सार्वजनिक हित’ का हवाला देते हुए FDA की एक रिपोर्ट के बाद कंपनी का लाइसेंस रद्द कर दिया था। रिपोर्ट में पाया गया कि कंपनी के मुलुंड प्लांट में बने बेबी पाउडर का आकलन ‘स्टैंडर्ड क्वालिटी का नहीं’ था। एफडीए ने कंपनी का लाइसेंस 15 सितंबर को रद्द कर दिया था और बाद में कंपनी को उसके उत्पादों के स्टॉक बाजार से वापस मंगाने का भी निर्देश दिया था।

2018 में क्वालिटी चेक के लिए आकलन किया गया था
दिसंबर 2018 में, एक औचक निरीक्षण के दौरान, FDA ने क्लेविटी चेक के लिए अधिकार और नासिक से J&J के टैल्क-आधारित बेबी पाउडर के नमूने लिए थे। मुलुंड पौधे में निर्मित नमूनों को ‘मानक गुणवत्ता’ घोषित नहीं किया गया। 2019 में टेस्ट के रिजल्ट में कहा गया था कि ‘सैंपल आईएस 5339: 2004 (सेकेंड रिविजन अमेंडमेंट नंबर 3) टेस्ट पीएच में स्थिति के लिए त्वचा पाउडर के निर्णय का दायित्व नहीं करता है।’

बाद में, कंपनी को ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 के तहत नोटिस दिया गया था। लेकिन कंपनी ने रिजल्ट को चुनौती दी और फिर से टेस्ट की मांग की, जिसे तब सेंट्रल ड्रग टेस्टिंग लेबोरेटरी (CDTL), कोलकाता भेजा गया था। महाराष्ट्र सरकार ने अपने जवाब में उच्च न्यायालय को बताया था कि उपभोक्ता का स्वास्थ्य और कल्याण सबसे महत्वपूर्ण है।

सरकार ने दावा किया था कि अगर वह ड्रग्स और कॉस्मेटिक्स अधिनियम और लोगों के स्वास्थ्य के लिए सुरक्षा उपायों को निर्धारित करने वाले प्राथमिकताओं को लागू करने में राज्य रहता है तो यह उसकी ओर से एक बड़ी गलती होगी।

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